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  Bypassing stereoselectivity in the early steps of alkaloid biosynthesis

Bernhardt, P., Yerkes, N., & O'Connor, S. E. (2009). Bypassing stereoselectivity in the early steps of alkaloid biosynthesis. Organic & Biomolecular Chemistry, 7(20), 4166-4168. doi:10.1039/b916027m.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-A98C-2 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0009-3D93-D
Genre: Zeitschriftenartikel

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SOC017.pdf (Verlagsversion), 160KB
 
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-
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SOC017.pdf
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-
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Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
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Externe Referenzen

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externe Referenz:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19795053 (Postprint)
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OA
OA-Status:

Urheber

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 Urheber:
Bernhardt, Peter1, Autor
Yerkes, Nancy1, Autor
O'Connor, Sarah E.1, Autor           
Affiliations:
1external, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: STRICTOSIDINE GLUCOSIDASE; CATHARANTHUS-ROSEUS; RAUBASINE; SYNTHASE; ENZYME; TETRAHYDROALSTONINE; KEYChemistry;
 Zusammenfassung: Total synthesis of glycosylated seco-iridoid stereoisomers allows the identification and bypassing of the stereoselectivity of early steps in monoterpene indole alkaloid biosynthesis.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2009
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 3
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: SOC017
DOI: 10.1039/b916027m
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic & Biomolecular Chemistry
  Andere : Organic and Biomolecular Chemistry
  Kurztitel : Org. Biomol. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge : Royal Society of Chemistry
Seiten: - Band / Heft: 7 (20) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 4166 - 4168 Identifikator: ISSN: 1477-0520
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925269322