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Abstract:
Die Arylamin‐Radikalkationen 2˙+, 5b˙+, 7a, b˙+, 10a, b˙+, 15a, b˙+ und 16˙+ wurden in Trifluoressigsäure durch Oxidation der entsprechenden Arylamine mit Bleitetraacetat erzeugt und ESR‐spektroskopisch untersucht. Das ESR‐Spektrum von 7b˙+ zeigt eine eingeschränkte Rotation um die NAryl‐Bindung; ΔG≠ (340 K) > 11 kcal/mol.