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  Beneficial effect of a selective adenosine A(2A) receptor antagonist in the APPswe/PS1dE9 mouse model of Alzheimer's disease

Faivre, E., Coelho, J. E., Zornbach, K., Malik, E., Baqi, Y., Schneider, M., Cellai, L., Carvalho, K., Sebda, S., Figeac, M., Eddarkaoui, S., Caillierez, R., Chern, Y., Heneka, M., Sergeant, N., Mueller, C. E., Halle, A., Buee, L., Lopes, L. V., & Blum, D. (2018). Beneficial effect of a selective adenosine A(2A) receptor antagonist in the APPswe/PS1dE9 mouse model of Alzheimer's disease. Frontiers in Molecular Neuroscience, 11:. doi:10.3389/fnmol.2018.00235.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-53BD-B 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0008-87C3-3
資料種別: 学術論文

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:
fnmol-11-00235.pdf (出版社版), 3MB
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ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-53BF-9
ファイル名:
fnmol-11-00235.pdf
説明:
Open Access
OA-Status:
閲覧制限:
公開
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
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著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

作成者

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 作成者:
Faivre, Emilie1, 著者
Coelho, Joana E.1, 著者
Zornbach, Katja2, 著者
Malik, Enas1, 著者
Baqi, Younis1, 著者
Schneider, Marion1, 著者
Cellai, Lucrezia1, 著者
Carvalho, Kevin1, 著者
Sebda, Sheherazade1, 著者
Figeac, Martin1, 著者
Eddarkaoui, Sabiha1, 著者
Caillierez, Raphaelle1, 著者
Chern, Yijuang1, 著者
Heneka, Michael1, 著者
Sergeant, Nicolas1, 著者
Mueller, Christa E.1, 著者
Halle, Annett2, 著者
Buee, Luc1, 著者
Lopes, Luisa V.1, 著者
Blum, David1, 著者
所属:
1External Organizations, ou_persistent22              
2Center of Advanced European Studies and Research (caesar), Max Planck Society, Ludwig-Erhard-Allee 2, 53175 Bonn, DE, ou_2173675              

内容説明

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キーワード: A2A; Alzheimer’s disease; adenosine receptor; amyloid; memory
 要旨: Consumption of caffeine, a non-selective adenosine A2A receptor (A2AR) antagonist, reduces the risk of developing Alzheimer's disease (AD) and mitigates both amyloid and Tau lesions in transgenic mouse models of the disease. While short-term treatment with A2AR antagonists have been shown to alleviate cognitive deficits in mouse models of amyloidogenesis, impact of a chronic and long-term treatment on the development of amyloid burden, associated neuroinflammation and memory deficits has never been assessed. In the present study, we have evaluated the effect of a 6-month treatment of APPsw/PS1dE9 mice with the potent and selective A2AR antagonist MSX-3 from 3 to 9-10 months of age. At completion of the treatment, we found that the MSX-3 treatment prevented the development of memory deficits in APP/PS1dE9 mice, without significantly altering hippocampal and cortical gene expressions. Interestingly, MSX-3 treatment led to a significant decrease of Aβ1-42 levels in the cortex of APP/PS1dE9 animals, while Aβ1-40 increased, thereby strongly affecting the Aβ1-42/Aβ1-40 ratio. Together, these data support the idea that A2AR blockade is of therapeutic value for AD.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2018-07-12
 出版の状態: オンラインで出版済み
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子（DOI, ISBNなど）: ISI: 000438402300001
DOI: 10.3389/fnmol.2018.00235
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Frontiers in Molecular Neuroscience
  省略形 : Front Mol Neurosci
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Lausanne, Switzerland : Frontiers Research Foundation
ページ: - 巻号: 11 通巻号: 235 開始・終了ページ: - 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1662-5099
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1662-5099