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  Calcium Influx through Plasma-Membrane Nanoruptures Drives Axon Degeneration in a Model of Multiple Sclerosis

Witte, M. E., Schumacher, A.-M., Mahler, C. F., Bewersdorf, J. P., Lehmitz, J., Scheiter, A., et al. (2019). Calcium Influx through Plasma-Membrane Nanoruptures Drives Axon Degeneration in a Model of Multiple Sclerosis. Neuron, 101(4), 615-624.e5. doi:10.1016/j.neuron.2018.12.023.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Witte, Maarten E.1, Autor
Schumacher, Adrian-Minh1, Autor
Mahler, Christoph F.1, Autor
Bewersdorf, Jan P.1, Autor
Lehmitz, Jonas1, Autor
Scheiter, Alexander1, Autor
Sanchez, Paula1, Autor
Williams, Philip R.1, Autor
Griesbeck, Oliver2, Autor           
Naumann, Ronald1, Autor
Misgeld, Thomas1, Autor
Kerschensteiner, Martin1, Autor
Affiliations:
1external, ou_persistent22              
2Research Group: Tools for Bio-Imaging / Griesbeck, MPI of Neurobiology, Max Planck Society, ou_1113560              

Inhalt

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Schlagwörter: SECONDARY DEGENERATION; CA2+ RELEASE; MECHANISMS; INJURY; DYSFUNCTION; NEURONS; STRESS; DAMAGE; CNSNeurosciences & Neurology;
 Zusammenfassung: Axon loss determines persistent disability in multiple sclerosis patients. Here, we use in vivo calcium imaging in a multiple sclerosis model to show that cytoplasmic calcium levels determine the choice between axon loss and survival. We rule out the endoplasmic reticulum, glutamate excitotoxicity, and the reversal of the sodium-calcium exchanger as sources of intra-axonal calcium accumulation and instead identify nanoscale ruptures of the axonal plasma membrane as the critical path of calcium entry.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2019-01-242019-02
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 15
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: ISI: 000459127000011
DOI: 10.1016/j.neuron.2018.12.023
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Neuron
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge, Mass. : Cell Press
Seiten: - Band / Heft: 101 (4) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 615 - 624.e5 Identifikator: ISSN: 0896-6273
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925560565