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  Regioselective trans-Carboboration of Propargyl Alcohols

Jin, H., & Fürstner, A. (2019). Regioselective trans-Carboboration of Propargyl Alcohols. Organic Letters, 21(9), 3446-3450. doi:10.1021/acs.orglett.9b01225.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-E11D-F Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-E11E-E
Genre: Zeitschriftenartikel

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ol9b01225_si_001.pdf (Ergänzendes Material), 8MB
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https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-E11F-D
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ol9b01225_si_001.pdf
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Jin, Hongming1, Autor           
Fürstner, Alois1, Autor           
Affiliations:
1Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445584              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Proper choice of the base allowed trans-diboration of propargyl alcohols with B2(pin)2 to evolve into an exquisitely regioselective procedure for net trans-carboboration. The method is modular as to the newly introduced carbon substituent (aryl, methyl, allyl, benzyl, alkynyl), which is invariably placed distal to the −OH group.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2019-04-082019-04-172019-05-03
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 5
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/acs.orglett.9b01225
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic Letters
  Andere : Org. Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : American Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 21 (9) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3446 - 3450 Identifikator: ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338