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  Personalized genome sequencing coupled with iPSC technology identifies GTDC1 as a gene involved in neurodevelopmental disorders

Aksoy, I., Utami, K. H., Winata, C. L., Hillmer, A. M., Rouam, S. L., Briault, S., et al. (2017). Personalized genome sequencing coupled with iPSC technology identifies GTDC1 as a gene involved in neurodevelopmental disorders. HUMAN MOLECULAR GENETICS, 26(2), 367-382. doi:10.1093/hmg/ddw393.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-5182-D Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-5183-C
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Aksoy, Irene, Autor
Utami, Kagistia H., Autor
Winata, Cecilia L.1, Autor           
Hillmer, Axel M., Autor
Rouam, Sigrid L., Autor
Briault, Sylvain, Autor
Davila, Sonia, Autor
Stanton, Lawrence W., Autor
Cacheux, Valere, Autor
Affiliations:
1Cardiac Development and Remodeling, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Max Planck Society, ou_2591698              

Inhalt

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Schlagwörter: BALANCED CHROMOSOME REARRANGEMENTS; PLURIPOTENT STEM-CELLS; COPY NUMBER VARIATION; STRUCTURAL VARIATION; DEVELOPMENTAL DELAY; TIMOTHY SYNDROME; ZEBRAFISH; CANCER; SCHIZOPHRENIA; MARKER
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2017
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: ISI: 000397066400011
DOI: 10.1093/hmg/ddw393
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: HUMAN MOLECULAR GENETICS
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 26 (2) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 367 - 382 Identifikator: ISSN: 0964-6906