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  Repression of phagocytosis by human CD33 is not conserved with mouse CD33

Bhattacherjee, A., Rodrigues, E., Jung, J., Luzentales-Simpson, M., Enterina, J. R., Galleguillos, D., et al. (2019). Repression of phagocytosis by human CD33 is not conserved with mouse CD33. Communications Biology, 2: 450. doi:10.1038/s42003-019-0698-6.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Bhattacherjee, Abhishek, Autor
Rodrigues, Emily, Autor
Jung, Jaesoo, Autor
Luzentales-Simpson, Matthew, Autor
Enterina, Jhon R., Autor
Galleguillos, Danny, Autor
Laurent, St., Autor
D., Chris, Autor
Nakhaei-Nejad, Maryam, Autor
Fuchsberger, Felix F.1, Autor           
Streith, Laura, Autor
Wang, Qian, Autor
Kawasaki, Norihito, Autor
Duan, Shiteng, Autor
Bains, Arjun, Autor
Paulson, James C., Autor
Rademacher, Christoph1, Autor           
Giuliani, Fabrizio, Autor
Sipione, Simonetta, Autor
Macauley, Matthew S., Autor
Affiliations:
1Christoph Rademacher, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863300              

Inhalt

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Schlagwörter: Microglia; Neuroimmunology
 Zusammenfassung: CD33 is an immunomodulatory receptor linked to Alzheimer’s disease (AD) susceptibility via regulation of phagocytosis in microglia. Divergent features between human CD33 (hCD33) and murine CD33 (mCD33) include a unique transmembrane lysine in mCD33 and cytoplasmic tyrosine in hCD33. The functional consequences of these differences in restraining phagocytosis remains poorly understood. Using a new αmCD33 monoclonal antibody, we show that mCD33 is expressed at high levels on neutrophils and low levels on microglia. Notably, cell surface expression of mCD33 is entirely dependent on Dap12 due to an interaction with the transmembrane lysine in mCD33. In RAW264.7 cultured macrophages, BV-2 cultured microglia, primary neonatal and adult microglia, uptake of cargo — including aggregated Aβ1–42 — is not altered upon genetic ablation of mCD33. Alternatively, deletion of hCD33 in monocytic cell lines increased cargo uptake. Moreover, transgenic mice expressing hCD33 in the microglial cell lineage showed repressed cargo uptake in primary microglia. Therefore, mCD33 and hCD33 have divergent roles in regulating phagocytosis, highlighting the importance of studying hCD33 in AD susceptibility.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2019-12-032019
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1038/s42003-019-0698-6
BibTex Citekey: Bhattacherjee2019
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Communications Biology
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : Springer Nature
Seiten: - Band / Heft: 2 Artikelnummer: 450 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2399-3642

Quelle 2

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Titel: Communications Biology
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : Springer Nature
Seiten: - Band / Heft: 3 Artikelnummer: 36 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2399-3642