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  Automated glycan assembly of arabinomannan oligosaccharides from Mycobacterium tuberculosis

Pardo-Vargas, A., Bharate, P., Delbianco, M., & Seeberger, P. H. (2019). Automated glycan assembly of arabinomannan oligosaccharides from Mycobacterium tuberculosis. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 15, 2936-2940. doi:10.3762/bjoc.15.288.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0005-5981-5 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0010-58F7-5
Genre: Zeitschriftenartikel

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Article.pdf (Verlagsversion), 2MB
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https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0005-5983-3
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-
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Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
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-
Copyright Info:
-
Lizenz:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Pardo-Vargas, Alonso1, Autor           
Bharate, Priya2, Autor           
Delbianco, Martina3, Autor           
Seeberger, Peter H.1, Autor           
Affiliations:
1Peter H. Seeberger - Automated Systems, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863306              
2Peter H. Seeberger - Nanoparticles and Colloidal Polymers, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863307              
3Martina Delbianco, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2559692              

Inhalt

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Schlagwörter: arabinomannan; automated glycan assembly; capping
 Zusammenfassung: Arabinomannan (AM) polysaccharides are clinical biomarkers for Mycobacterium tuberculosis (MTB) infections due to their roles in the interaction with host cells and interference with macrophage activation. Collections of defined AM oligosaccharides can help to improve the understanding of these polysaccharides and the development of novel therapeutical and diagnostic agents. Automated glycan assembly (AGA) was employed to prepare the core structure of AM from MTB, containing α-(1,6)-Man, α-(1,5)-Ara, and α-(1,2)-Man linkages. The introduction of a capping step after each glycosylation and further optimized reaction conditions allowed for the synthesis of a series of oligosaccharides, ranging from hexa- to branched dodecasaccharides.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2019-12-062019
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.3762/bjoc.15.288
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Frankfurt, Germany : Beilstein-Institut
Seiten: - Band / Heft: 15 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2936 - 2940 Identifikator: ISSN: 1860-5397