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  Super-resolution microscopy compatible fluorescent probes reveal endogenous glucagon-like peptide-1 receptor distribution and dynamics

Ast, J., Arvaniti, A., Fine, N. H., Nasteska, D., Ashford, F. B., Stamataki, Z., et al. (2020). Super-resolution microscopy compatible fluorescent probes reveal endogenous glucagon-like peptide-1 receptor distribution and dynamics. Nature Communications, 11: 467 (2020), pp. 1-18. doi:10.1038/s41467-020-14309-w.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Urheber

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Ast, Julia, Autor
Arvaniti, Anastasia, Autor
Fine, Nicholas H.F., Autor
Nasteska, Daniela, Autor
Ashford, Fiona B., Autor
Stamataki, Zania, Autor
Koszegi, Zsombor, Autor
Bacon, Andrea, Autor
Jones, Ben J., Autor
Lucey, Maria A., Autor
Sasaki, Shugo, Autor
Brierley, Daniel I., Autor
Hastoy, Benoit, Autor
Tomas, Alejandra, Autor
D’Agostino, Giuseppe, Autor
Reimann, Frank, Autor
Lynn, Francis C., Autor
Reissaus, Christopher A., Autor
Linnemann, Amelia K., Autor
D´Este, Elisa1, Autor           
Calebiro, Davide, AutorTrapp, Stefan, AutorJohnsson, Kai2, Autor           Podewin, Tom3, Autor           Broichhagen, Johannes2, Autor           Hodson , David J., Autor mehr..
Affiliations:
1Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_578627              
2Chemical Biology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_2364732              
3Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1125545              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) is a class B G protein-coupled receptor (GPCR) involved in metabolism. Presently, its visualization is limited to genetic manipulation, antibody detection or the use of probes that stimulate receptor activation. Herein, we present LUXendin645, a far-red fluorescent GLP1R antagonistic peptide label. LUXendin645 produces intense and specific membrane labeling throughout live and fixed tissue. GLP1R signaling can additionally be evoked when the receptor is allosterically modulated in the presence of LUXendin645. Using LUXendin645 and LUXendin651, we describe islet, brain and hESC-derived β-like cell GLP1R expression patterns, reveal higher-order GLP1R organization including membrane nanodomains, and track single receptor subpopulations. We furthermore show that the LUXendin backbone can be optimized for intravital two-photon imaging by installing a red fluorophore. Thus, our super-resolution compatible labeling probes allow visualization of endogenous GLP1R, and provide insight into class B GPCR distribution and dynamics both in vitro and in vivo.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2019-02-272019-12-272020-01-24
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: 18
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1038/s41467-020-14309-w
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Nature Communications
  Kurztitel : Nat. Commun.
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : Nature Publishing Group
Seiten: - Band / Heft: 11 Artikelnummer: 467 (2020) Start- / Endseite: 1 - 18 Identifikator: ISSN: 2041-1723
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2041-1723