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  Advantages in using inexpensive CO2 to favor photocatalytic oxidation of benzylamines

Markushyna, Y., Lamagni, P., Catalano, J., Lock, N., Zhang, G., Antonietti, M., et al. (2020). Advantages in using inexpensive CO2 to favor photocatalytic oxidation of benzylamines. ACS Catalysis, 10(13), 7336-7342. doi:10.1021/acscatal.0c02176.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Article.pdf (Verlagsversion), 2MB
Name:
Article.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Hybrid
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Markushyna, Yevheniia1, Autor           
Lamagni, Paolo1, Autor           
Catalano, Jacopo, Autor
Lock, Nina, Autor
Zhang, Guigang1, Autor           
Antonietti, Markus2, Autor           
Savateev, Aleksandr1, Autor           
Affiliations:
1Aleksandr Savateev, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2421702              
2Markus Antonietti, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863321              

Inhalt

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Schlagwörter: Amines, Photocatalysts, Inorganic carbon compounds, Light
 Zusammenfassung: In this work, we investigate using carbon dioxide (CO2) as an inexpensive reaction medium during the photocatalytic oxidative coupling of primary amines to the corresponding imines. As a model system, we study the reaction of benzylamines in acetonitrile over a potassium poly(heptazine imide) photocatalyst (K-PHI). We use CO2 or argon (Ar) to saturate the reaction solution and the reactor headspace, and blue light (461 nm) to drive the reaction. When compared to the more expensive Ar, CO2 boosts the conversion rate by creating a reaction intermediate with better electron donor properties. We also validate the influence of water content on the imine formation efficiency, and we observe higher catalytic activity of K-PHI, compared to a standard mesoporous graphitic carbon nitride (mpg-CN).

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2020-06-172020
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/acscatal.0c02176
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: ACS Catalysis
  Kurztitel : ACS Catal.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, DC : ACS
Seiten: - Band / Heft: 10 (13) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 7336 - 7342 Identifikator: ISSN: 2155-5435