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  CHD7 and Runx1 interaction provides a braking mechanism for hematopoietic differentiation

Hsu, J., Huang, H.-T., Lee, C.-T., Choudhuri, A., Wilson, N. K., Abraham, B. J., Moignard, V., Kucinski, I., Yu, S., Hyde, R. K., Tober, J., Cai, X., Li, Y., Guo, Y., Yang, S., Superdock, M., Trompouki, E., Calero-Nieto, F. J., Ghamari, A., Jiang, J., Gao, P., Gao, L., Nguyen, V., Robertson, A. L., Durand, E. M., Kathrein, K. L., Aifantis, I., Gerber, S. A., Tong, W., Tan, K., Cantor, A. B., Zhou, Y., Liu, P. P., Young, R. A., Göttgens, B., Speck, N. A., & Zon, L. I. (2020). CHD7 and Runx1 interaction provides a braking mechanism for hematopoietic differentiation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 23626-23635.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0007-DCCA-E 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0007-DCCB-D
資料種別: 学術論文

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Hsu et al..pdf (出版社版), 4MB
 
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Hsu et al..pdf
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制限付き (Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, MFIB; )
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作成者

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 作成者:
Hsu, Jingmei1, 著者
Huang, Hsuan-Ting1, 著者
Lee, Chung-Tsai1, 著者
Choudhuri, Avik1, 著者
Wilson, Nicola K.1, 著者
Abraham, Brian J.1, 著者
Moignard, Victoria1, 著者
Kucinski, Iwo1, 著者
Yu, Shuqian1, 著者
Hyde, R. Katherine1, 著者
Tober, Joanna1, 著者
Cai, Xiongwei1, 著者
Li, Yan1, 著者
Guo, Yalin1, 著者
Yang, Song1, 著者
Superdock, Michael1, 著者
Trompouki, Eirini2, 著者           
Calero-Nieto, Fernando J.1, 著者
Ghamari, Alireza1, 著者
Jiang, Jing1, 著者
Gao, Peng1, 著者Gao, Long1, 著者Nguyen, Vy1, 著者Robertson, Anne L.1, 著者Durand, Ellen M.1, 著者Kathrein, Katie L.1, 著者Aifantis, Iannis1, 著者Gerber, Scott A.1, 著者Tong, Wei1, 著者Tan, Kai1, 著者Cantor, Alan B.1, 著者Zhou, Yi1, 著者Liu, P. Paul1, 著者Young, Richard A.1, 著者Göttgens, Berthold1, 著者Speck, Nancy A.1, 著者Zon, Leonard I.1, 著者 全て表示
所属:
1External Organizations, ou_persistent22              
2Department of Cellular and Molecular Immunology, Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Max Planck Society, ou_2243641              

内容説明

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キーワード: hematopoiesis,, RUNX1, CHD7
 要旨: Hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) formation and lineage differentiation involve gene expression programs orchestrated by transcription factors and epigenetic regulators. Genetic disruption of the chromatin remodeler chromodomain-helicase-DNA-binding protein 7 (CHD7) expanded phenotypic HSPCs, erythroid, and myeloid lineages in zebrafish and mouse embryos. CHD7 acts to suppress hematopoietic differentiation. Binding motifs for RUNX and other hematopoietic transcription factors are enriched at sites occupied by CHD7, and decreased RUNX1 occupancy correlated with loss of CHD7 localization. CHD7 physically interacts with RUNX1 and suppresses RUNX1-induced expansion of HSPCs during development through modulation of RUNX1 activity. Consequently, the RUNX1:CHD7 axis provides proper timing and function of HSPCs as they emerge during hematopoietic development or mature in adults, representing a distinct and evolutionarily conserved control mechanism to ensure accurate hematopoietic lineage differentiation.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2020-09-22
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
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 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): -
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  その他 : PNAS
  その他 : Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA
  省略形 : Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Washington, D.C. : National Academy of Sciences
ページ: - 巻号: 117 通巻号: - 開始・終了ページ: 23626 - 23635 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0027-8424
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925427230