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  Synthesis, Chiral Resolution, and Absolute Configuration of Functionalized Tröger’s Base Derivatives: Part II

Benkhäuser-Schunk, C., Wezisla, B., Urbahn, K., Kiehne, U., Daniels, J., Schnakenburg, G., et al. (2012). Synthesis, Chiral Resolution, and Absolute Configuration of Functionalized Tröger’s Base Derivatives: Part II. ChemPlusChem, 77(5), 396-403. doi:10.1002/cplu.201200029.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Benkhäuser-Schunk, Christian1, Autor
Wezisla, Boris2, Autor
Urbahn, Kirstin1, Autor
Kiehne, Ulf1, Autor
Daniels, Jörg3, Autor
Schnakenburg, Gregor3, Autor
Neese, Frank4, Autor           
Lützen, Arne1, Autor
Affiliations:
1Kekulé‐Institut für Organische Chemie und Biochemie, Rheinische Friedrich‐Wilhelms‐Universität Bonn, Gerhard‐Domagk‐Strasse 1, 53121 Bonn (Germany), ou_persistent22              
2Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Rheinische Friedrich‐Wilhelms‐Universität Bonn, Wegelerstrasse 12, 53115 Bonn (Germany), ou_persistent22              
3Institut für Anorganische Chemie, Rheinische Friedrich‐Wilhelms‐Universität Bonn, Gerhard‐Domagk‐Strasse 1, 53121 Bonn (Germany), ou_persistent22              
4Research Department Neese, Max Planck Institute for Bioinorganic Chemistry, Max Planck Society, ou_3023879              

Inhalt

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Schlagwörter: absolute configuration; circular dichroism; enantiomeric resolution; HPLC techniques; quantum chemical calculations; Tröger's base
 Zusammenfassung: Seven racemic derivatives of Tröger’s base—the 1,7‐dibromo‐substituted derivative 3, the 2,8‐dibromo‐substituted derivative 4, the 2,8‐diiodo‐substituted derivative 5, the 3,9‐diiodo‐substituted derivative 6, the 4,10‐dibromo‐substituted derivative 7, its singly debrominated analogue 8, and the 2,8‐diamino‐substituted derivative 9 in its Fmoc‐protected form—were synthesized and successfully resolved by (recycling) HPLC on a stationary Whelk‐O1 phase at a semipreparative scale. These are valuable functionalized C2‐symmetric building blocks for further applications. Their absolute configurations were determined by X‐ray crystal structure analysis and/or by comparison of their quantum chemically calculated circular dichroism and UV/Vis spectra with the experimental obtained spectra.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012-02-102012-03-152012-05-01
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: 8
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cplu.201200029
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: ChemPlusChem
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 77 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 396 - 403 Identifikator: ISSN: 2192-6506
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2192-6506