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  Katalyse der Oxidation von CO an Pt/CeO2 bei Raumtemperatur: Synergie zwischen metallischen und oxidierten Pt‐Zentren

Meunier, F. C., Cardenas, L., Kaper, H., Šmíd, B., Vorokhta, M., Grosjean, R., et al. (2021). Katalyse der Oxidation von CO an Pt/CeO2 bei Raumtemperatur: Synergie zwischen metallischen und oxidierten Pt‐Zentren. Angewandte Chemie, 133, 3843-3849. doi:10.1002/ange.202013223.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Meunier, Frederic C.1, Autor
Cardenas, Luis1, Autor
Kaper, Helena2, Autor
Šmíd , Břetislav3, Autor
Vorokhta , Mykhailo3, Autor
Grosjean , Rémi 2, Autor
Aubert, Daniel2, Autor
Dembélé, Kassiogé4, Autor           
Lunkenbein, Thomas4, Autor           
Affiliations:
1Univ Lyon, Université Claude Bernard Lyon, CNRS, IRCELYON, 2 Av. Albert Einstein, 69626 Villeurbanne, Frankreich, ou_persistent22              
2Ceramic Synthesis and Functionalization Laboratory, UMR 3080, CNRS/Saint-Gobain CREE, Saint-Gobain Research Provence, 550 Ave Alphonse Jauffret, 84300 Cavaillon, Frankreich, ou_persistent22              
3Charles University, Department of Surface and Plasma Science, Faculty of Mathematics and Physics Institution, V Holešovičkách 2, 180 00, Prag, 8 Czeck Republic, ou_persistent22              
4Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society, ou_24023              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Pt‐basierte Materialien sind weitverbreitet in der heterogenen Katalyse für die katalytische Entfernung von Schadstoffen. Oft wird der Zustand des aktiven Platins als abhängig von den experimentellen Bedingungen beschrieben: bei niedrigen Temperaturen unterhalb der Light‐off‐Temperatur liegt mit CO vergiftetes metallisches Pt vor, bei höheren Temperaturen oberhalb der Light‐off‐Temperatur oxidiertes Pt. Im Gegensatz zu vorherigen Studien zeigen wir hier, dass metallisches wie auch oxidiertes Pt in ähnlichen Proportionen an der Oberfläche von hoch aktiven, ca. 1 nm großen Nanopartikeln unter Reaktionsbedingungen bei 30 °C vorliegen. Die simultane Gegenwart von metallischem und oxidiertem Pt ermöglicht eine Synergie zwischen den beiden Phasen. Dabei bietet das metallische Pt Adsorptionsstellen für CO, während das oxidierte Pt vermutlich reaktiven Sauerstoff zuführt. Unsere Ergebnisse zeigen die Komplexität von dualen oxidischen‐metallischen Pt‐Katalysatoren und ihre leicht veränderliche Natur unter den jeweiligen Reaktionsbedingungen.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 2020-09-302020-10-262021-02-082021-02-15
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 7
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/ange.202013223
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie
  Kurztitel : Angew. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: 7 Band / Heft: 133 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3843 - 3849 Identifikator: ISSN: 0044-8249
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058_1