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  Synthese des Streptogramin‐B‐analogen Cyclodepsipeptids cyclo[‐(Boc)Ser‐D‐Abu‐Pro‐(Me)Phe‐Pip‐Phg‐O‐]

Kessler, H., Kutscher, B., Mager, G., & Grell, E. (1983). Synthese des Streptogramin‐B‐analogen Cyclodepsipeptids cyclo[‐(Boc)Ser‐D‐Abu‐Pro‐(Me)Phe‐Pip‐Phg‐O‐]. Liebigs Annalen der Chemie, 1983(9), 1541-1550. doi:10.1002/jlac.198319830910.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Kessler, Horst1, Autor
Kutscher, Bernhard1, Autor
Mager, Gerhard1, Autor
Grell, Ernst2, Autor           
Affiliations:
1Institut für Organische Chemie, Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany, ou_persistent22              
2Molecular Biophysics Group, Max Planck Institute of Biophysics, Max Planck Society, ou_3264820              

Inhalt

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Schlagwörter: antibiotics
 Zusammenfassung: Die Synthese von cyclo[‐(Boc)Ser‐D‐Abu‐Pro‐(Me)Phe‐Pip‐Phg‐O‐] (1), einem Analogen der Virginiamycin‐Antibiotika, wird beschrieben. Es wurde das die Esterbindung enthaltende Dipeptid 11 mit dem Tetrapeptid 12 kondensiert. Die Cyclisierung des linearen, entschützten Hexadepsipeptids 15 erfolgte zwischen Serin und D‐2‐Aminobuttersäure. 1 ist nach Auskunft des 1H‐NMR‐Spektrums konformativ nicht einheitlich. Mit Alkaliionen konnte bisher keine Komplexierung nachgewiesen werden; antibiotische Wirkung wurde nicht beobachtet.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1983-03-112006-02-251983-09-15
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 10
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Liebigs Annalen der Chemie
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim [Germany] : VCH Verlagsgesellschaft [etc.]
Seiten: - Band / Heft: 1983 (9) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1541 - 1550 Identifikator: ISSN: 0170-2041
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954928542197