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  Anti-ferroptotic mechanism of IL4i1-mediated amino acid metabolism

Zeitler, L., Fiore, A., Meyer, C., Russier, M., Zanella, G., Suppmann, S., et al. (2021). Anti-ferroptotic mechanism of IL4i1-mediated amino acid metabolism. eLife, 10: e64806. doi:10.7554/eLife.64806.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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:
elife-64806-v2.pdf (Verlagsversion), 5MB
Name:
elife-64806-v2.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
© 2021, Zeitler et al.

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Zeitler, Leonie1, Autor           
Fiore, Alessandra1, Autor           
Meyer, Claudia2, Autor
Russier, Marion1, Autor           
Zanella, Gaia1, Autor           
Suppmann, Sabine3, Autor           
Gargaro, Marco2, Autor
Sidhu, Sachdev S.2, Autor
Seshagiri, Somasekar2, Autor
Ohnmacht, Caspar2, Autor
Kocher, Thomas2, Autor
Fallarino, Francesca2, Autor
Linkermann, Andreas2, Autor
Murray, Peter J.1, Autor           
Affiliations:
1Murray, Peter / Immunoregulation, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_2466696              
2external, ou_persistent22              
3Scientific Service Groups, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565170              

Inhalt

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Schlagwörter: IMMUNOSUPPRESSIVE ENZYME IL4I1; SUBSTRATE; CELLS; VENOMLife Sciences & Biomedicine - Other Topics;
 Zusammenfassung: Interleukin-4-induced-1 (IL4i1) is an amino acid oxidase secreted from immune cells. Recent observations have suggested that IL4i1 is pro-tumorigenic via unknown mechanisms. As IL4i1 has homologs in snake venoms (L-amino acid oxidases [LAAO]), we used comparative approaches to gain insight into the mechanistic basis of how conserved amino acid oxidases regulate cell fate and function. Using mammalian expressed recombinant proteins, we found that venom LAAO kills cells via hydrogen peroxide generation. By contrast, mammalian IL4i1 is non-cytotoxic and instead elicits a cell protective gene expression program inhibiting ferroptotic redox death by generating indole-3-pyruvate (I3P) from tryptophan. I3P suppresses ferroptosis by direct free radical scavenging and through the activation of an anti-oxidative gene expression program. Thus, the pro-tumor effects of IL4i1 are likely mediated by local anti-ferroptotic pathways via aromatic amino acid metabolism, arguing that an IL4i1 inhibitor may modulate tumor cell death pathways.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2021
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: 22
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: ISI: 000627648600001
DOI: 10.7554/eLife.64806
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Projektname : SFB-TRR 127
Grant ID : -
Förderprogramm : -
Förderorganisation : Deutsche Forschungsgemeinschaft

Quelle 1

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Titel: eLife
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge : eLife Sciences Publications
Seiten: - Band / Heft: 10 Artikelnummer: e64806 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 2050-084X
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2050-084X