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  A semisynthetic glycoconjugate provides expanded cross-serotype protection against Streptococcus pneumoniae

Kaplonek, P., Yao, L., Reppe, K., Voß, F., Kohler, T., Ebner, F., et al. (2022). A semisynthetic glycoconjugate provides expanded cross-serotype protection against Streptococcus pneumoniae. Vaccine. doi:10.1016/j.vaccine.2021.12.068.

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Genre: Zeitschriftenartikel

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Eingeschränkt (Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, MTKG; )
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application/pdf
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Lizenz:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Kaplonek, Paulina1, Autor           
Yao, Ling1, Autor           
Reppe, Katrin, Autor
Voß, Franziska, Autor
Kohler, Thomas, Autor
Ebner, Friederike, Autor
Schäfer, Alexander, Autor
Blohm, Ulrike, Autor
Priegue, Patricia1, Autor           
Bräutigam, Maria1, Autor           
Pereira, Claney Lebev1, Autor           
Parameswarappa, Sharavathi Guddehalli1, Autor           
Emmadi, Madhu1, Autor           
Ménová, Petra1, Autor           
Witzenrath, Martin, Autor
Hammerschmidt, Sven, Autor
Hartmann, Susanne, Autor
Sander, Leif E., Autor
Seeberger, Peter H.1, Autor           
Affiliations:
1Peter H. Seeberger - Vaccine Development, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863308              

Inhalt

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Schlagwörter: Vaccines, Carbohydrate vaccines, Infectious diseases, Streptococcus pneumoniae, Carrier protein
 Zusammenfassung: Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) infections are the leading cause of child mortality globally. Current vaccines fail to induce a protective immune response towards a conserved part of the pathogen, resulting in new serotypes causing disease. Therefore, new vaccine strategies are urgently needed. Described is a two-pronged approach combining S. pneumoniae proteins, pneumolysin (Ply) and pneumococcal surface protein A (PspA), with a precisely defined synthetic oligosaccharide, whereby the carrier protein acts as a serotype-independent antigen to provide additional protection. Proof of concept in mice and swine models revealed that the conjugates inhibited colonization of the nasopharynx, decreased the bacterial load and reduced disease severity in the bacteria challenge model. Immunization of piglets provided the first evidence for the immunogenicity and protective potential of synthetic glycoconjugate vaccine in a large animal model. A combination of synthetic oligosaccharides with proteins from the target pathogen opens the path to create broadly cross-protective (“universal”) pneumococcal vaccines.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2022-01-132022
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/j.vaccine.2021.12.068
BibTex Citekey: KAPLONEK2022
Anderer: MS angefragt 21.1.22 SN
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Vaccine
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Guildford, Surrey, UK : Elsevier
Seiten: - Band / Heft: - Artikelnummer: - Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 0264-410X

Quelle 2

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Titel: bioRxiv
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cold Spring Harbor, NY : Cold Spring Harbor Laboratory
Seiten: - Band / Heft: - Artikelnummer: 2021.07.29.454378 Start- / Endseite: - Identifikator: ZDB: 2766415-6