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  4EHP and GIGYF1/2 Mediate Translation-Coupled Messenger RNA Decay

Weber, R., Chung, M.-Y., Keskeny, C., Zinnall, U., Landthaler, M., Valkov, E., Izaurralde, E., & Igreja, C. (2020). 4EHP and GIGYF1/2 Mediate Translation-Coupled Messenger RNA Decay. Cell Reports, 33(2):. doi:10.1016/j.celrep.2020.108262.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000A-3D29-5 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-B412-2
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Weber, R1, 著者           
Chung, M-Y1, 著者           
Keskeny, C1, 著者           
Zinnall, U, 著者
Landthaler, M, 著者
Valkov, E1, 著者           
Izaurralde, E1, 著者           
Igreja, C1, 2, 著者           
所属:
1Department Biochemistry, Max Planck Institute for Developmental Biology, Max Planck Society, ou_3375718              
2Regulation and Post-Translational Modification of Gene Expression in Nematodes Group, Department Integrative Evolutionary Biology, Max Planck Institute for Developmental Biology, Max Planck Society, ou_3507707              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: Current models of mRNA turnover indicate that cytoplasmic degradation is coupled with translation. However, our understanding of the molecular events that coordinate ribosome transit with the mRNA decay machinery is still limited. Here, we show that 4EHP-GIGYF1/2 complexes trigger co-translational mRNA decay. Human cells lacking these proteins accumulate mRNAs with prominent ribosome pausing. They include, among others, transcripts encoding secretory and membrane-bound proteins or tubulin subunits. In addition, 4EHP-GIGYF1/2 complexes fail to reduce mRNA levels in the absence of ribosome stalling or upon disruption of their interaction with the cap structure, DDX6, and ZNF598. We further find that co-translational binding of GIGYF1/2 to the mRNA marks transcripts with perturbed elongation to decay. Our studies reveal how a repressor complex linked to neurological disorders minimizes the protein output of a subset of mRNAs.

資料詳細

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言語:
 日付: 2020-10
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1016/j.celrep.2020.108262
PMID: 33053355
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Cell Reports
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Maryland Heights, MO : Cell Press
ページ: 40 巻号: 33 (2) 通巻号: 108262 開始・終了ページ: - 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 2211-1247
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2211-1247