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  Quantitative analysis of the cardiac phosphoproteome in response to acute β-adrenergic receptor stimulation in vivo

Güran, A., Ji, Y., Fang, P., Pan, K.-T., Urlaub, H., Avkiran, M., et al. (2021). Quantitative analysis of the cardiac phosphoproteome in response to acute β-adrenergic receptor stimulation in vivo. International Journal of Molecular Sciences, 22(22): 12584. doi:10.3390/ijms222212584.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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3384527.pdf (Verlagsversion), 4MB
Name:
3384527.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Güran, A., Autor
Ji, Y., Autor
Fang, P., Autor
Pan, K.-T., Autor
Urlaub, H.1, Autor           
Avkiran, M., Autor
Lenz, C.1, Autor           
Affiliations:
1Research Group of Bioanalytical Mass Spectrometry, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society, ou_578613              

Inhalt

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Schlagwörter: phosphorylation; cell signalling; mass spectrometry; β-adrenergic receptor; SILAC
 Zusammenfassung: β-adrenergic receptor (β-AR) stimulation represents a major mechanism of modulating cardiac output. In spite of its fundamental importance, its molecular basis on the level of cell signalling has not been characterised in detail yet. We employed mass spectrometry-based proteome and phosphoproteome analysis using SuperSILAC (spike-in stable isotope labelling by amino acids in cell culture) standardization to generate a comprehensive map of acute phosphoproteome changes in mice upon administration of isoprenaline (ISO), a synthetic β-AR agonist that targets both β1-AR and β2-AR subtypes. Our data describe 8597 quantitated phosphopeptides corresponding to 10,164 known and novel phospho-events from 2975 proteins. In total, 197 of these phospho-events showed significantly altered phosphorylation, indicating an intricate signalling network activated in response to β-AR stimulation. In addition, we unexpectedly detected significant cardiac expression and ISO-induced fragmentation of junctophilin-1, a junctophilin isoform hitherto only thought to be expressed in skeletal muscle. Data are available via ProteomeXchange with identifier PXD025569.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2021-11-22
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.3390/ijms222212584
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: International Journal of Molecular Sciences
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: 16 Band / Heft: 22 (22) Artikelnummer: 12584 Start- / Endseite: - Identifikator: ISSN: 1422-0067