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  Heterogeneous metallaphotoredox catalysis in a continuous-flow packed-bed reactor

Hsu, W.-h., Reischauer, S., Seeberger, P. H., Pieber, B., & Cambié, D. (2022). Heterogeneous metallaphotoredox catalysis in a continuous-flow packed-bed reactor. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 18, 1123-1130. doi:10.3762/bjoc.18.115.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000A-EF13-4 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000B-ADFE-5
資料種別: 学術論文

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Article.pdf (出版社版), 4MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000A-EF15-2
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作成者

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 作成者:
Hsu, Wei-hsin1, 著者           
Reischauer, Susanne2, 著者           
Seeberger, Peter H.3, 著者           
Pieber, Bartholomäus2, 著者                 
Cambié, Dario1, 著者                 
所属:
1Dario Cambié, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_3256668              
2Bartholomäus Pieber, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2522692              
3Peter H. Seeberger - Automated Systems, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863306              

内容説明

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キーワード: flow chemistry; heterogeneous catalysis; metallaphotoredox catalysis; packed bed; photochemistry
 要旨: Metallaphotoredox catalysis is a powerful and versatile synthetic platform that enables cross-couplings under mild conditions without the need for noble metals. Its growing adoption in drug discovery has translated into an increased interest in sustainable and scalable reaction conditions. Here, we report a continuous-flow approach to metallaphotoredox catalysis using a heterogeneous catalyst that combines the function of a photo- and a nickel catalyst in a single material. The catalyst is embedded in a packed-bed reactor to combine reaction and (catalyst) separation in one step. The use of a packed bed simplifies the translation of optimized batch reaction conditions to continuous flow, as the only components present in the reaction mixture are the substrate and a base. The metallaphotoredox cross-coupling of sulfinates with aryl halides was used as a model system. The catalyst was shown to be stable, with a very low decrease of the yield (≈1% per day) during a continuous experiment over seven days, and to be effective for C–O arylations when carboxylic acids are used as nucleophile instead of sulfinates.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2022-08-292022
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.3762/bjoc.18.115
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Beilstein Journal of Organic Chemistry
  省略形 : Beilstein J. Org. Chem.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Frankfurt, Germany : Beilstein-Institut
ページ: - 巻号: 18 通巻号: - 開始・終了ページ: 1123 - 1130 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 1860-5397