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  Structure of a backtracked hexasomal intermediate of nucleosome transcription

Farnung, L., Ochmann, M., Garg, G., Vos, S., & Cramer, P. (2022). Structure of a backtracked hexasomal intermediate of nucleosome transcription. Molecular Cell, 82(17), 3126-3134.e7. doi:10.1016/j.molcel.2022.06.027.

Item is

Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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3412979.pdf (Verlagsversion), 5MB
 
Datei-Permalink:
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Name:
3412979.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Privat (Embargo bis 2023-09-01)
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
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Copyright Info:
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Lizenz:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Farnung, Lucas1, Autor           
Ochmann, Moritz1, Autor           
Garg, Gaurika1, Autor           
Vos, Seychelle1, Autor           
Cramer, P.1, Autor                 
Affiliations:
1Department of Molecular Biology, Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences, Max Planck Society, ou_3350224              

Inhalt

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Schlagwörter: transcription RNA polymerase II RNA Pol II nucleosome hexasome nucleosome passage TFIIS transcription elongation H2A-H2B dimer backtracking chromatin nucleus
 Zusammenfassung: During gene transcription, RNA polymerase II (RNA Pol II) passes nucleosomes with the help of various elongation factors. Here, we show that RNA Pol II achieves efficient nucleosome passage when the human elongation factors DSIF, PAF1 complex (PAF), RTF1, SPT6, and TFIIS are present. The cryo-EM structure of an intermediate of the nucleosome passage shows a partially unraveled hexasome that lacks the proximal H2A–H2B dimer and interacts with the RNA Pol II jaw, DSIF, and the CTR9trestle helix. RNA Pol II adopts a backtracked state with the RNA 3′ end dislodged from the active site and bound in the RNA Pol II pore. Additional structures and biochemical data show that human TFIIS enters the RNA Pol II pore and stimulates the cleavage of the backtracked RNA and nucleosome passage.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2022-05-172022-03-302022-06-212022-07-192022-09-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 17
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/j.molcel.2022.06.027
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Molecular Cell
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge, Mass. : Cell Press
Seiten: 17 Band / Heft: 82 (17) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3126 - 3134.e7 Identifikator: ISSN: 1097-2765
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925610929