Lipodystrophic laminopathy: Lamin A mutation relaxes chromatin architecture to 
impair adipogenesis

Elzeneini, E.; Wickström, S. A.

doi:10.1083/jcb.201707090

Lipodystrophic laminopathy: Lamin A mutation relaxes chromatin architecture to impair adipogenesis

Elzeneini, E., & Wickström, S. A. (2017). Lipodystrophic laminopathy: Lamin A mutation relaxes chromatin architecture to impair adipogenesis. J Cell Biol, 216(9), 2607-2610. doi:10.1083/jcb.201707090.

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資料種別: 学術論文

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Elzeneini, E., 著者
Wickström, S. A.¹, 著者

所属:
1Wickström – Skin Homeostasis and Ageing, Max Planck Research Groups, Max Planck Institute for Biology of Ageing, Max Planck Society, ou_1942298

内容説明

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キーワード: Adipogenesis *Chromatin Lamin Type A/*genetics Lipodystrophy, Familial Partial/genetics Mutation

要旨: The familial partial Dunnigan lipodystrophy, characterized by subcutaneous fat loss, is frequently caused by an R482W mutation in lamin A. In this issue, Oldenburg et al. (2017. J. Cell Biol. https://doi.org/10.1083/jcb.201701043) demonstrate that this mutation impairs the ability of lamin A to repress the anti-adipogenic miR-335, providing a potential molecular mechanism for the disease.

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言語: eng - English

日付: オンライン出版: 2017-09-04出版: 2017-08-15

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識別子（DOI, ISBNなど）: その他: 28811278
DOI: 10.1083/jcb.201707090
ISSN: 0021-9525 (Print)0021-9525

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出版物名: J Cell Biol

種別: 学術雑誌

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ページ: - 巻号: 216 (9) 通巻号: - 開始・終了ページ: 2607 - 2610 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: -

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