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  Efficient control of the diastereoselectivity and regioselectivity in the singlet-oxygen ene reaction of chiral oxazolidine-substituted alkenes by a remote urea NH functionality: comparison with dimethyldioxyrane and m-chloroperbenzoic acid epoxydations

Adam, W., Peters, K., Peters, E.-M., & Schambony, S. B. (2001). Efficient control of the diastereoselectivity and regioselectivity in the singlet-oxygen ene reaction of chiral oxazolidine-substituted alkenes by a remote urea NH functionality: comparison with dimethyldioxyrane and m-chloroperbenzoic acid epoxydations. Journal of the American Chemical Society, 123, 7228-7232.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-E143-8 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-E144-7
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Adam, W., 著者
Peters, K.1, 著者           
Peters, E.-M.1, 著者           
Schambony, S. B., 著者
所属:
1Former Scientific Facilities, Max Planck Institute for Solid State Research, Max Planck Society, ou_3370501              

内容説明

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資料詳細

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言語:
 日付: 2001
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 181962
その他: 38507
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Journal of the American Chemical Society
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 123 通巻号: - 開始・終了ページ: 7228 - 7232 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: -