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  Prenatal inflammation perturbs murine fetal hematopoietic development and causes persistent changes to postnatal immunity

López, D. A., Apostol, A. C., Lebish, E. J., Valencia, C. H., Romero-Mulero, M. C., Pavlovich, P. V., Hernandez, G. E., Forsberg, E. C., Cabezas-Wallscheid, N., & Beaudin, A. E. (2022). Prenatal inflammation perturbs murine fetal hematopoietic development and causes persistent changes to postnatal immunity. Cell Reports, 41:. doi:10.1016/j.celrep.2022.111677.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000D-15E5-9 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000D-15E6-8
資料種別: 学術論文

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10.1016_j.celrep.2022.111677.pdf (出版社版), 6MB
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https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000D-15E7-7
ファイル名:
10.1016_j.celrep.2022.111677.pdf
説明:
-
OA-Status:
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公開
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
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著作権日付:
2022
著作権情報:
-
CCライセンス:
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

関連URL

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URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124722015510?via%3Dihub (出版社版)
説明:
-
OA-Status:
Not specified

作成者

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 作成者:
López, Diego A1, 著者
Apostol, April C1, 著者
Lebish, Eric J1, 著者
Valencia, Clint H1, 著者
Romero-Mulero, Mari Carmen2, 著者
Pavlovich, Polina V1, 著者
Hernandez, Gloria E1, 著者
Forsberg, E Camilla1, 著者
Cabezas-Wallscheid, Nina2, 著者           
Beaudin, Anna E1, 著者
所属:
1External Organizations, ou_persistent22              
2Department of Cellular and Molecular Immunology, Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, Max Planck Society, ou_2243641              

内容説明

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キーワード: CP: Immunology; fetal development; hematopoiesis; heterogeneity; immunity; in utero inflammation; multipotent progenitor
 要旨: Adult hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) respond directly to inflammation and infection, causing both acute and persistent changes to quiescence, mobilization, and differentiation. Here we show that murine fetal HSPCs respond to prenatal inflammation in utero and that the fetal response shapes postnatal hematopoiesis and immune cell function. Heterogeneous fetal HSPCs show divergent responses to maternal immune activation (MIA), including changes in quiescence, expansion, and lineage-biased output. Single-cell transcriptomic analysis of fetal HSPCs in response to MIA reveals specific upregulation of inflammatory gene profiles in discrete, transient hematopoietic stem cell (HSC) populations that propagate expansion of lymphoid-biased progenitors. Beyond fetal development, MIA causes the inappropriate expansion and persistence of fetal lymphoid-biased progenitors postnatally, concomitant with increased cellularity and hyperresponsiveness of fetal-derived innate-like lymphocytes. Our investigation demonstrates how inflammation in utero can direct the output and function of fetal-derived immune cells by reshaping fetal HSC establishment.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2022-11-22
 出版の状態: オンラインで出版済み
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子（DOI, ISBNなど）: DOI: 10.1016/j.celrep.2022.111677
 学位: -

関連イベント

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Cell Reports
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Maryland Heights, MO : Cell Press
ページ: - 巻号: 41 通巻号: 111677 開始・終了ページ: - 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 2211-1247
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2211-1247