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  Novel 1,4-asymmetric induction in nucleophilic 1,2-additions to chiral γ-amino enals

Reetz, M. T., Wang, F., & Harms, K. (1991). Novel 1,4-asymmetric induction in nucleophilic 1,2-additions to chiral γ-amino enals. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1991(18), 1309-1311. doi:10.1039/C39910001309.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-7B2B-9 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-7B2C-8
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Reetz, M. T.1, Autor           
Wang, Fan1, Autor
Harms, K.1, Autor
Affiliations:
1Philipps-Universität Marburg, Fachbereich Chemie, Hans-Meerwein-Straße, Marburg, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: y-Dibenzylamino enals 3a with the E-configuration derived from amino acids 1 react diastereoselectively with cuprates in an unexpected 1,2-manner, while the analogues 3b with the Z-configuration undergo diastereoselective additions with organolithium reagents.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1991-06-251991
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 3
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1039/C39910001309
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications
  Kurztitel : J. Chem. Soc., Chem. Commun.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: London : The Chemical Society
Seiten: - Band / Heft: 1991 (18) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1309 - 1311 Identifikator: ISSN: 0022-4936
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925278588