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  Regioselektive Lewis-Säure-bedingte α-sek-Alkylierung von Carbonylverbindungen

Reetz, M. T., Hübner, F., Hüttenhain, S. H., Heimbach, H., Schwellnus, K., & Walz, P. (1984). Regioselektive Lewis-Säure-bedingte α-sek-Alkylierung von Carbonylverbindungen. Chemische Berichte, 117(1), 322-335. doi:10.1002/cber.19841170123.

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 Creators:
Reetz, Manfred T.1, Author           
Hübner, Friedhelm1, Author
Hüttenhain, Stefan H.1, Author
Heimbach, Horst1, Author
Schwellnus, Konrad1, Author
Walz, Peter2, Author
Affiliations:
1Philipps-Universität Marburg, Fachbereich Chemie, Hans-Meerwein-Straße, Marburg, ou_persistent22              
2Institut für Organische Chemie und Biochemie, Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 2, D-5300 Bonn 1, ou_persistent22              

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Free keywords: -
 Abstract: Carbonylverbindungen wie Ketone, Aldehyde, Acyloine oder Carbonsäureester lassen sich über die entsprechenden O-silylierten Formen an der α-Stellung mit aktivierten Alkylhalogeniden oder Acetaten in Gegenwart von Lewis-Säuren alkylieren. Im Fall von unsymmetrisch substituierten Ketonen wird strenge Regioselektivität beobachtet. Die Methode ist mild und liefert keine unerwünschten Polyalkylierungsprodukte.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 1983-03-251984-01-01
 Publication Status: Issued
 Pages: 14
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/cber.19841170123
 Degree: -

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Source 1

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Title: Chemische Berichte
  Abbreviation : Chem. Ber.
Source Genre: Journal
 Creator(s):
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Publ. Info: Weinheim : VCH Verlagsgesellschaft mbH
Pages: - Volume / Issue: 117 (1) Sequence Number: - Start / End Page: 322 - 335 Identifier: ISSN: 0009-2940
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926940716