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  Primary cilia are WNT-transducing organelles whose biogenesis is controlled by a WNT-PP1 axis.

Zhang, K., Silva, F. D., Seidl, C., Wilsch-Bräuninger, M., Herbst, J., Huttner, W., & Niehrs, C. (2023). Primary cilia are WNT-transducing organelles whose biogenesis is controlled by a WNT-PP1 axis. Developmental cell, 58(2), 139-154. doi:10.1016/j.devcel.2022.12.006.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-AB38-3 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000E-AB39-2
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Zhang, Kaiqing, 著者
Silva, Fabio Da, 著者
Seidl, Carina, 著者
Wilsch-Bräuninger, Michaela1, 著者           
Herbst, Jessica, 著者
Huttner, Wieland1, 著者           
Niehrs, Christof, 著者
所属:
1Max Planck Institute for Molecular Cell Biology and Genetics, Max Planck Society, ou_2340692              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: WNT signaling is important in development, stem cell maintenance, and disease. WNT ligands typically signal via receptor activation across the plasma membrane to induce β-catenin-dependent gene activation. Here, we show that in mammalian primary cilia, WNT receptors relay a WNT/GSK3 signal that β-catenin-independently promotes ciliogenesis. Characterization of a LRP6 ciliary targeting sequence and monitoring of acute WNT co-receptor activation (phospho-LRP6) support this conclusion. Ciliary WNT signaling inhibits protein phosphatase 1 (PP1) activity, a negative regulator of ciliogenesis, by preventing GSK3-mediated phosphorylation of the PP1 regulatory inhibitor subunit PPP1R2. Concordantly, deficiency of WNT/GSK3 signaling by depletion of cyclin Y and cyclin-Y-like protein 1 induces primary cilia defects in mouse embryonic neuronal precursors, kidney proximal tubules, and adult mice preadipocytes.

資料詳細

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言語:
 日付: 2023-01-23
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1016/j.devcel.2022.12.006
その他: cbg-8530
PMID: 36693320
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Developmental cell
  その他 : Dev Cell
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 58 (2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 139 - 154 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -