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  Loss of Nexilin function leads to a recessive lethal fetal cardiomyopathy characterized by cardiomegaly and endocardial fibroelastosis

Johansson, J., Frykholm, C., Ericson, K., Kazamia, K., Lindberg, A., Mulaiese, N., et al. (2022). Loss of Nexilin function leads to a recessive lethal fetal cardiomyopathy characterized by cardiomegaly and endocardial fibroelastosis. American Journal of Medical Genetics Part A, 188(6), 1676-1687. doi:10.1002/ajmg.a.62685.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Johansson, Josefin, Autor
Frykholm, Carina, Autor
Ericson, Katharina, Autor
Kazamia, Kalliopi, Autor
Lindberg, Amanda, Autor
Mulaiese, Nancy1, Autor           
Falck, Geir, Autor
Gustafsson, Per-Erik, Autor
Lideus, Sarah, Autor
Gudmundsson, Sanna, Autor
Ameur, Adam, Autor
Bondeson, Marie-Louise, Autor
Wilbe, Maria, Autor
Affiliations:
1University of Uppsala, Sweden, ou_persistent22              

Inhalt

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Details

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Sprache(n):
 Datum: 2022
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: WOS:000756576600001
DOI: 10.1002/ajmg.a.62685
ISSN: 1552-4825
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: American Journal of Medical Genetics Part A
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Hoboken, N.J. : Wiley-Liss
Seiten: - Band / Heft: 188 (6) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1676 - 1687 Identifikator: ISSN: 1552-4825
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925476465