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  Polymeric triazine/heptazine imide heterostructures enable photocatalytic O2 reduction to H2O2

Szalad, H., Galushchinskiy, A., Jianu, T., Roddatis, V., Tarakina, N. V., Savateev, A., Antonietti, M., Albero, J., & García, H. (2024). Polymeric triazine/heptazine imide heterostructures enable photocatalytic O2 reduction to H2O2. Applied Catalysis B: Environment and Energy, 357:. doi:10.1016/j.apcatb.2024.124323.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000F-9758-4 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0010-3AA7-1
資料種別: 学術論文

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Article.pdf (出版社版), 9MB
 
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制限付き (Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, MTKG; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
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著作権情報:
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CCライセンス:
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作成者

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 作成者:
Szalad, Horatiu1, 著者                 
Galushchinskiy, Alexey, 著者
Jianu, Teodor, 著者
Roddatis, Vladimir, 著者
Tarakina, Nadezda V.2, 著者                 
Savateev, Aleksandr1, 著者                 
Antonietti, Markus3, 著者                 
Albero, Josep, 著者
García, Hermenegildo, 著者
所属:
1Aleksandr Savateev, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2421702              
2Nadezda V. Tarakina, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_2522693              
3Markus Antonietti, Kolloidchemie, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863321              

内容説明

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キーワード: photocatalysis; carbon nitride heterojunction; polytriazine and polyheptazine imide junction; photocatalytic 2 electrons O reduction
 要旨: Heptazine-based carbon nitrides are a class of transition metal free semiconductors, which are extensively studied in various photocatalytic processes. The localized nature of the excitons, incomplete exciton conversion into the charge-separated state and the recombination of the charge carriers are the factors that limit performance of the pristine heptazine-based carbon nitrides. Herein, we design heterojunctions composed of poly(triazine imide) intercalated by LiCl and poly(heptazine imide) phases. The donor-acceptor character of the heterojunctions improves the charge separation yield. The heterojunction with the optimal composition of the phases shows an apparent quantum yield of H2O2 formation of 14% at 365 nm and 7% at 465 nm, while the H2O2 production rate reaches 7.8mol L−1 gphotocatalyst-1h-1 (39 mmol L-1h-1 produced by 5 mg of photocatalyst) in batch and 15.9 mol kgphotocatalyst-1h-1 in flow using a packed-bed photoreactor. The heterojunction undergoes photocharging under anaerobic conditions. The charges stored in the material after irradiation enable O2 reduction to H2O2 in the dark with the rate 367 µmol gphotocatalyst-1h-1 (1.8 µmol h−1 stored in 5 mg of photocatalyst).

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2024-07-022024
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1016/j.apcatb.2024.124323
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Applied Catalysis B: Environment and Energy
  省略形 : Appl. Catal. B Environ.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Amsterdam : Elsevier
ページ: - 巻号: 357 通巻号: 124323 開始・終了ページ: - 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0926-3373