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  Stereochemistry of a bifunctional dihydroceramide delta(4)-desaturase/hydroxylase from Candida albicans; a key enzyme of sphingolipid metabolism

Beckmann, C., Rattke, J., Sperling, P., Heinz, E., & Boland, W. (2003). Stereochemistry of a bifunctional dihydroceramide delta(4)-desaturase/hydroxylase from Candida albicans; a key enzyme of sphingolipid metabolism. Organic & Biomolecular Chemistry, 1(14), 2448-2454. doi:10.1039/B303939K.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-9E9C-2 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-56DC-7
Genre: Zeitschriftenartikel

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BOL145.pdf (Verlagsversion), 0B
 
Datei-Permalink:
-
Name:
BOL145.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
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Copyright Datum:
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Copyright Info:
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Lizenz:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Beckmann, C.1, Autor           
Rattke, J.2, Autor           
Sperling, P., Autor
Heinz, E., Autor
Boland, W.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              
2Research Group Mass Spectrometry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_421899              

Inhalt

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Schlagwörter: Saccharomyces-cerevisiae; sphingosine bases; higher-plants; fatty-acids; biosynthesis; desaturase; hydroxylation; identification; oxidation; probes
 Zusammenfassung: The stereochemical course of the dihydroceramide Delta(4)-(E)-desaturase from Candida albicans, cloned and expressed in the yeast Saccharomyces cerevisiae strain sur2Delta, was determined using stereospecifically labelled (2R,3S)-[2,3,4,4-H-2(4)]-palmit

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2003
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL145
DOI: 10.1039/B303939K
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic & Biomolecular Chemistry
  Andere : Organic and Biomolecular Chemistry
  Kurztitel : Org. Biomol. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge : Royal Society of Chemistry
Seiten: - Band / Heft: 1 (14) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2448 - 2454 Identifikator: ISSN: 1477-0520
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925269322