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  Asymmetric alpha-chloroallylboration of amino aldehydes: A novel and highly versatile route to D- and L-erythro-sphingoid bases

Hertweck, C., & Boland, W. (1999). Asymmetric alpha-chloroallylboration of amino aldehydes: A novel and highly versatile route to D- and L-erythro-sphingoid bases. Journal of Organic Chemistry, 64(12), 4426-4430. doi:10.1021/jo990117+.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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BOL007.pdf (Verlagsversion), 0B
 
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BOL007.pdf
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Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
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Copyright Datum:
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Copyright Info:
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Lizenz:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Hertweck, Christian1, Autor           
Boland, Wilhelm1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, Prof. Dr. W. Boland, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              

Inhalt

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Schlagwörter: Stereoselective synthesis Acyclic vinyloxiranes Efficient synthesis Threo-sphingosine Sn2' additions L-serine Stereochemistry Sphingolipids Reagents Stereoisomers. Chemistry & Analysis in Current Contents(R)/Life Sciences. Organic Chemistry/Polymer Science in Current Contents(R)/Physical, Chemical & Earth Sciences.
 Zusammenfassung: Serinal-derived vinyloxiranes represent versatile building blocks for synthesis of D-(or L-)erythrosphingosine and, its analogues. Asymmetric alpha-chloroallylation of the Garner aldehyde with chiral and achiral gamma-(Z)-chloroallylboranes, followed by

Details

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Sprache(n):
 Datum: 1999
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL007
DOI: 10.1021/jo990117+
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Organic Chemistry
  Andere : JOC
  Kurztitel : J. Org. Chem.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Washington, D.C., etc. : American Chemical Society [etc.]
Seiten: - Band / Heft: 64 (12) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 4426 - 4430 Identifikator: ISSN: 0022-3263
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925416967