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  Tandem reduction-chloroallylboration of esters: Asymmetric synthesis of lamoxirene, the spermatozoid releasing and attracting pheromone of the laminariales (Phaeophyceae)

Hertweck, C., & Boland, W. (2000). Tandem reduction-chloroallylboration of esters: Asymmetric synthesis of lamoxirene, the spermatozoid releasing and attracting pheromone of the laminariales (Phaeophyceae). Journal of Organic Chemistry, 65(8), 2458-2463.

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BOL054.pdf (Verlagsversion), 0B
 
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BOL054.pdf
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Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
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application/octet-stream
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Hertweck, C.1, Autor           
Boland, W.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              

Inhalt

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Schlagwörter: Double diastereoselection; absolute-configuration; organic- synthesis; rearrangement; hydrolysis; dihydroxylation; cyclopropanes; aldehydes; alcohols; reagents
 Zusammenfassung: The asymmetric synthesis of all four stereoisomers of lamoxirene (cis-2-cyclohepta-2,5-dienyl-3-vinyloxirane), the spermatozoid-releasing and -attracting pheromone of the Laminariales (Phaeophyceae), is reported. Chiral ethyl cyclohepta-2,5-diene carbox

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2000
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL054
 Art des Abschluß: -

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Organic Chemistry
  Alternativer Titel :
Genre der Quelle: Zeitschrift
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Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 65 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2458 - 2463 Identifikator: -