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  Mevalonate-independent biosynthesis of terpenoid volatiles in plants: Induced and constitutive emission of volatiles

Piel, J., Donath, J., Bandemer, K., & Boland, W. (1998). Mevalonate-independent biosynthesis of terpenoid volatiles in plants: Induced and constitutive emission of volatiles. Angewandte Chemie International Edition, 37(18), 2478-2481. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19981002)37:18<2478:AID-ANIE2478>3.0.CO;2-Q.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-A27C-0 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0009-393C-5
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

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:
BOL013.pdf (Verlagsversion), 0B
 
Datei-Permalink:
-
Name:
BOL013.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Piel, Jörn1, Autor           
Donath, J., Autor
Bandemer, K., Autor
Boland, Wilhelm1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, Prof. Dr. W. Boland, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              

Inhalt

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Schlagwörter: Biosynthesis Isotopic labeling Jasmonic acid Terpinoids. Predator-prey interactions Isoprenoid biosynthesis Acyclic homoterpenes Pathway Leaves 1-deoxy-d-xylulose. Chemistry. Chemistry & analysis.
 Zusammenfassung: Terpenoids from flower and leaf volatiles are predominantly synthesized along the mevalonate‐independent pathway, as shown by administration of [D2]deoxy‐D‐xylulose and [D5]mevalolactone. The parallel use of two pathways for the biosynthesis of the sesquiterpenoid‐derived 4,8‐dimethylnona‐1,3,7‐triene (DMNT, see picture) may be important to ensure the synthesis of the volatile alarm codes of plants.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 1998
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL013
DOI: 10.1002/(SICI)1521-3773(19981002)37:18<2478::AID-ANIE2478>3.0.CO;2-Q
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Andere : Angew. Chem., Int. Ed.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 37 (18) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2478 - 2481 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851