Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
 DetailsÜbersicht
  Mevalonate-independent biosynthesis of terpenoid volatiles in plants - induced and constitutive emission of volatiles

Piel, J., Donath, J., Bandemer, K., & Boland, W. (1998). Mevalonate-independent biosynthesis of terpenoid volatiles in plants - induced and constitutive emission of volatiles. Angewandte Chemie International Edition, 37(18), 2478-2481. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19981002)37:18<2478:AID-ANIE2478>3.0.CO;2-Q.

Item is

 

einblenden: alle ausblenden: alle

Basisdaten

einblenden: ausblenden:
Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-A27C-0 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-76D9-6
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

einblenden: Dateien
ausblenden: Dateien
:
BOL013.pdf (Verlagsversion), 0B
 
Datei-Permalink:
-
Name:
BOL013.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

einblenden:

Urheber

einblenden:
ausblenden:
 Urheber:
Piel, Jörn1, Autor           
Donath, J., Autor
Bandemer, K., Autor
Boland, Wilhelm1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, Prof. Dr. W. Boland, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              

Inhalt

einblenden:
ausblenden:
Schlagwörter: Biosynthesis Isotopic labeling Jasmonic acid Terpinoids. Predator-prey interactions Isoprenoid biosynthesis Acyclic homoterpenes Pathway Leaves 1-deoxy-d-xylulose. Chemistry. Chemistry & analysis.
 Zusammenfassung: Terpenoids from flower and leaf volatiles are predominantly synthesized along the mevalonate‐independent pathway, as shown by administration of [D2]deoxy‐D‐xylulose and [D5]mevalolactone. The parallel use of two pathways for the biosynthesis of the sesquiterpenoid‐derived 4,8‐dimethylnona‐1,3,7‐triene (DMNT, see picture) may be important to ensure the synthesis of the volatile alarm codes of plants.

Details

einblenden:
ausblenden:
Sprache(n):
 Datum: 1998
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL013
DOI: 10.1002/(SICI)1521-3773(19981002)37:18<2478::AID-ANIE2478>3.0.CO;2-Q
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

einblenden:

Entscheidung

einblenden:

Projektinformation

einblenden:

Quelle 1

einblenden:
ausblenden:
Titel: Angewandte Chemie International Edition
  Andere : Angew. Chem., Int. Ed.
  Andere : Angewandte Chemie, International Edition
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 37 (18) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 2478 - 2481 Identifikator: ISSN: 1433-7851
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1433-7851