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  Biosynthesis of psoralen: Mechanism of a cytochrome p450 catalyzed oxidative bond cleavage

Stanjek, V., Miksch, M., Lueer, P., Matern, U., & Boland, W. (1999). Biosynthesis of psoralen: Mechanism of a cytochrome p450 catalyzed oxidative bond cleavage. Angewandte Chemie, International Edition in English, 38(3), 400-402. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19990201)38:3<400:AID-ANIE400>3.0.CO;2-K.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-A3AA-D Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0006-724B-6
Genre: Zeitschriftenartikel

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BOL021.pdf (Verlagsversion), 0B
 
Datei-Permalink:
-
Name:
BOL021.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
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Copyright Datum:
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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Stanjek, V., Autor
Miksch, M., Autor
Lueer, P., Autor
Matern, U., Autor
Boland, W.1, Autor           
Affiliations:
1Department of Bioorganic Chemistry, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_24028              

Inhalt

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Schlagwörter: Biosynthesis Cytochrome Eliminations Furocoumarins Porphyrinoids. Cultured parsley cells Furanocoumarin biosynthesis Hydroxylation Iron. Chemistry & Analysis in Current Contents(R)/Life Sciences. Chemistry in Current Contents(R)/Physical, Chemical & Earth Sciences.
 Zusammenfassung: In contrast to the stepwise oxidative dealkylation of steroids [Eq. (1)], (+)‐marmesin (1) is directly converted by the psoralen synthase (a cytochrome P450) into the phototoxic furanocoumarin psoralen (2) and acetone. The dealkylation proceeds as a syn elimination.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 1999
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: BOL021
DOI: 10.1002/(SICI)1521-3773(19990201)38:3<400::AID-ANIE400>3.0.CO;2-K
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie, International Edition in English
  Andere : Angew. Chem. Int. Ed. Engl.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 38 (3) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 400 - 402 Identifikator: ISSN: 0570-0833
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/0570-0833