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  Synthesis of new biosynthetically important diarylheptanoids and their oxa- and fluoro-analogues by three different strategies

Baranovsky, A., Schmitt, B., Fowler, D. J., & Schneider, B. (2003). Synthesis of new biosynthetically important diarylheptanoids and their oxa- and fluoro-analogues by three different strategies. Synthetic Communications, 33(6), 1019-1045. doi:10.1081/SCC-120016367.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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NMR075.pdf (Verlagsversion), 0B
 
Datei-Permalink:
-
Name:
NMR075.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/octet-stream
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Baranovsky, A.1, Autor           
Schmitt, B.1, Autor           
Fowler, D. J.1, Autor           
Schneider, B.1, Autor           
Affiliations:
1Research Group Biosynthesis / NMR, MPI for Chemical Ecology, Max Planck Society, ou_421898              

Inhalt

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Schlagwörter: diarylheptanoids; alcol reaction; Wittig reaction; Wittig- horner reaction Biosynthesis
 Zusammenfassung: Wittig, aldol and Wittig-Horner reactions have been used to synthesize new diarylheptanoids, which are putative intermediates in phenylphenalenone biosynthesis in plants. The Wittig-Horner approach was most suitable and gave significantly higher yields

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2003
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: NMR075
DOI: 10.1081/SCC-120016367
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Synthetic Communications
  Andere : Synth. Commun.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: New York : M. Dekker
Seiten: - Band / Heft: 33 (6) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1019 - 1045 Identifikator: ISSN: 0039-7911
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925448758