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  A genomewide linkage screen for relative hand skill in sibling pairs

Francks, C., Fisher, S. E., MacPhie, I. L., Richardson, A. J., Marlow, A. J., Stein, J. F., & Monaco, A. P. (2002). A genomewide linkage screen for relative hand skill in sibling pairs. American Journal of Human Genetics, 70(3), 800-805. doi:10.1086/339249.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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Francks_Genomewide_Linkage_Screen_2002.pdf (出版社版), 403KB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-C9C7-1
ファイル名:
Francks_Genomewide_Linkage_Screen_2002.pdf
説明:
-
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MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-
:
Francks_Erratum_2002.pdf (出版社版), 19KB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0025-BF76-9
ファイル名:
Francks_Erratum_2002.pdf
説明:
Erratum
OA-Status:
閲覧制限:
公開
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
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-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Francks, Clyde1, 著者           
Fisher, Simon E.1, 著者           
MacPhie, I. Laurence, 著者
Richardson, Alex J., 著者
Marlow, Angela J., 著者
Stein, John F., 著者
Monaco, Anthony P., 著者
所属:
1Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford, , ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: Genomewide quantitative-trait locus (QTL) linkage analysis was performed using a continuous measure of relative hand skill (PegQ) in a sample of 195 reading-disabled sibling pairs from the United Kingdom. This was the first genomewide screen for any measure related to handedness. The mean PegQ in the sample was equivalent to that of normative data, and PegQ was not correlated with tests of reading ability (correlations between −0.13 and 0.05). Relative hand skill could therefore be considered normal within the sample. A QTL on chromosome 2p11.2-12 yielded strong evidence for linkage to PegQ (empirical P=.00007), and another suggestive QTL on 17p11-q23 was also identified (empirical P=.002). The 2p11.2-12 locus was further analyzed in an independent sample of 143 reading-disabled sibling pairs, and this analysis yielded an empirical P=.13. Relative hand skill therefore is probably a complex multifactorial phenotype with a heterogeneous background, but nevertheless is amenable to QTL-based gene-mapping approaches.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2002-01-032002-03
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1086/339249
 学位: -

関連イベント

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: American Journal of Human Genetics
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: The American Society of Human Genetics
ページ: - 巻号: 70 (3) 通巻号: - 開始・終了ページ: 800 - 805 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): その他: Am J Hum Genet
その他: AJHG
ISSN: 0002-9297
ISSN: 1537-6605