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  Munc18-1 promotes larger dense-core vesicle docking

Voets, T., Toonen, R. F., Brian, E. C., de Wit, H., Moser, T., Rettig, J., et al. (2001). Munc18-1 promotes larger dense-core vesicle docking. Neuron, 31(4), 581-591. doi:10.1016/S0896-6273(01)00391-9.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

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600106.pdf (Verlagsversion), 598KB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
600106.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt ( Max Planck Society (every institute); )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Voets, T.1, Autor           
Toonen, R. F., Autor
Brian, E. C., Autor
de Wit, H., Autor
Moser, T.1, Autor           
Rettig, J.1, Autor           
Suedhof, T. C., Autor
Neher, E.1, Autor           
Verhage, M., Autor
Affiliations:
1Department of Membrane Biophysics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578579              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Secretory vesicles dock at the plasma membrane before Ca2+ triggers their exocytosis. Exocytosis requires the assembly of SNARE complexes formed by the vesicle protein Synaptobrevin and the membrane proteins Syntaxin-1 and SNAP-25. We analyzed the role of Munc18-1, a cytosolic binding partner of Syntaxin-1, in large dense-core vesicle (LDCV) secretion. Calcium-dependent LDCV exocytosis was reduced 10-fold in mouse chromaffin cells lacking Munc18-1, but the kinetic properties of the remaining release, including single fusion events, were not different from controls. Concomitantly, mutant cells displayed a 10-fold reduction in morphologically docked LDCVs. Moreover, acute overexpression of Munc18-1 in bovine chromaffin cells increased the amount of releasable vesicles and accelerated vesicle supply. We conclude that Munc18-1 functions upstream of SNARE complex formation and promotes LDCV docking.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2001-08-30
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1016/S0896-6273(01)00391-9
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Neuron
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Cambridge, Mass. : Cell Press
Seiten: - Band / Heft: 31 (4) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 581 - 591 Identifikator: ISSN: 0896-6273
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925560565