Multiple sclerosis and the TNFRSF1A R92Q mutation: clinical characteristics of 
21 cases.

Kümpfel, T.; Hoffmann, L. A.; Pellkofer, H.; Pöllmann, W.; Feneberg, W.; Hohlfeld, R.; Lohse, P.

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Multiple sclerosis and the TNFRSF1A R92Q mutation: clinical characteristics of 21 cases.

MPG-Autoren

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Kümpfel, T.
Department: Neuroimmunology / Wekerle, MPI of Neurobiology, Max Planck Society;

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Hoffmann, L. A.
Department: Neuroimmunology / Wekerle, MPI of Neurobiology, Max Planck Society;

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Pellkofer, H.
Department: Neuroimmunology / Wekerle, MPI of Neurobiology, Max Planck Society;

/persons/resource/persons38897

Hohlfeld, R.
Department: Neuroimmunology / Wekerle, MPI of Neurobiology, Max Planck Society;

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Zitation

Kümpfel, T., Hoffmann, L. A., Pellkofer, H., Pöllmann, W., Feneberg, W., Hohlfeld, R., et al. (2008). Multiple sclerosis and the TNFRSF1A R92Q mutation: clinical characteristics of 21 cases. Neurology, 71: 1820, pp. 22-1812.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-21AB-5

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