A novel rearrangement of cyclic glutamine derivatives: Ring contraction in 
3,6-diamino-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-ones to yield 5-iminoproline amides.

Belov, V.; Sokolov, V. V.; Zlatopolskiy, B. D.; de Meijere, A.

doi:10.1002/ejoc.201100404

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A novel rearrangement of cyclic glutamine derivatives: Ring contraction in 3,6-diamino-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-ones to yield 5-iminoproline amides.

MPG-Autoren

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Belov, V.
Department of NanoBiophotonics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

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Belov, V., Sokolov, V. V., Zlatopolskiy, B. D., & de Meijere, A. (2011). A novel rearrangement of cyclic glutamine derivatives: Ring contraction in 3,6-diamino-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-ones to yield 5-iminoproline amides. European Journal of Organic Chemistry, 2011(22), 4093-4097. doi:10.1002/ejoc.201100404.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-01F8-9

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