Cyclodehydrogenation of di- and tetra(benzimidazol-2- yl)benzenes to give model 
heteroaromatic discotic systems

Wu, W. C.; Grimsdale, Andrew C.; Müllen, Klaus

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Cyclodehydrogenation of di- and tetra(benzimidazol-2- yl)benzenes to give model heteroaromatic discotic systems

MPG-Autoren

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Wu, W. C.
MPI for Polymer Research, Max Planck Society;

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Grimsdale, Andrew C.
MPI for Polymer Research, Max Planck Society;

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Müllen, Klaus
MPI for Polymer Research, Max Planck Society;

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Zitation

Wu, W. C., Grimsdale, A. C., & Müllen, K. (2003). Cyclodehydrogenation of di- and tetra(benzimidazol-2- yl)benzenes to give model heteroaromatic discotic systems. Chemical Communications, (9), 1044-1045.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-62D0-4

Zusammenfassung

Di- and tetra(benzimidazol-2-yl)benzenes upon oxidation undergo cyclodehydrogenation with formation of N-N bonds to form planarized polycyclic compounds which are models for the cores of heteroatom-containing discotic materials, and which can be readily reduced back to the original compounds, thus demonstrating a molecular redox switch.