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Zeitschriftenartikel

Primary‐Amine‐Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aldolizations

MPG-Autoren
/persons/resource/persons59143

Zhou,  Jian
Research Department Schüth, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59078

Wakchaure,  Vijay
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Zhou, J., Wakchaure, V., Kraft, P., & List, B. (2008). Primary‐Amine‐Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aldolizations. Angewandte Chemie International Edition, 47(40), 7656-7658. doi:10.1002/anie.200802497.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-90D9-0
Zusammenfassung
Aldol cyclodehydration of 4‐substituted‐2,6‐heptanediones leads to enantiomerically enriched 5‐substituted‐3‐methyl‐2‐cyclohexene‐1‐ones, which serve as perfume ingredients and valuable synthetic building blocks. Primary amines derived from cinchona alkaloids in combination with acetic acid are efficient catalysts for this transformation, which deliver both enantiomers of the celery ketone.