Use of principal component analysis and molecular docking to identify novel 
selective plasmepsin II inhibitors.

Valiente, P. A.; Wolf, M. G.; Guerra, Y.; Sierra, Y.; Wacker, S.; Pascual, I.; Pons, T.; Groenhof, G.

doi:10.1111/j.1742-4658.2010.08705.x

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Zur Ablage hinzufügen

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben

Meeting Abstract

Use of principal component analysis and molecular docking to identify novel selective plasmepsin II inhibitors.

MPG-Autoren

/persons/resource/persons41407

Wolf, M. G.
Department of Theoretical and Computational Biophysics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons15977

Wacker, S.
Research Group of Computational Biomolecular Dynamics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons15149

Groenhof, G.
Department of Theoretical and Computational Biophysics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1742-4658.2010.08705.x/pdf
(Verlagsversion)

Volltexte (beschränkter Zugriff)

Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.

Volltexte (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar

Ergänzendes Material (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar

Zitation

Valiente, P. A., Wolf, M. G., Guerra, Y., Sierra, Y., Wacker, S., Pascual, I., et al. (2012). Use of principal component analysis and molecular docking to identify novel selective plasmepsin II inhibitors. FEBS Journal, 279(Supplement 1), 447-447. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.08705.x.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-EFDC-8

Zusammenfassung

Es ist keine Zusammenfassung verfügbar