LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3

Kuijpers, T. W.; van de Vijver, E.; Weterman, M. A. J.; de Boer, M.; Tool, A. T. J.; van den Berg, T. K.; Moser, M.; Jakobs, M. E.; Seeger, K.; Sanal, O.; Unal, S.; Cetin, M.; Roos, D.; Verhoeven, A. J.; Baas, F.

doi:10.1182/blood-2008-10-182154

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学術論文

LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3

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Moser, M.
Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society;

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Kuijpers, T. W., van de Vijver, E., Weterman, M. A. J., de Boer, M., Tool, A. T. J., van den Berg, T. K., Moser, M., Jakobs, M. E., Seeger, K., Sanal, O., Unal, S., Cetin, M., Roos, D., Verhoeven, A. J., & Baas, F. (2008). LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3. Blood, o.Pag.-o.Pag. doi:10.1182/blood-2008-10-182154.

引用: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-5B4B-A

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