Chromosome 10p13-14 and 22q11 deletion screening in 100 patients with isolated 
and syndromic conotruncal heart defects

Voigt, R.; Maier-Weidmann, M.; Lange, P. E.; Haaf, T.

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Zur Ablage hinzufügen

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Chromosome 10p13-14 and 22q11 deletion screening in 100 patients with isolated and syndromic conotruncal heart defects

MPG-Autoren

Voigt, R.
Max Planck Society;

/persons/resource/persons50182

Haaf, T.
Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt

Volltexte (beschränkter Zugriff)

Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.

Volltexte (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar

Ergänzendes Material (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar

Zitation

Voigt, R., Maier-Weidmann, M., Lange, P. E., & Haaf, T. (2002). Chromosome 10p13-14 and 22q11 deletion screening in 100 patients with isolated and syndromic conotruncal heart defects. Journal of Medical Genetics, 39(4), e16-e16.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-8C5C-E

Zusammenfassung

Es ist keine Zusammenfassung verfügbar