Umwandlung eines Singulett-Silylens in ein stabiles Biradikal

Mondal, K. C.; Roesky, H. W.; Schwarzer, M. C.; Frenking, G.; Tkach, I.; Wolf, H.; Kratzert, D.; Herbst-Irmer, R.; Niepötter, B.; Stalke, D.

doi:10.1002/ange.201204487

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Umwandlung eines Singulett-Silylens in ein stabiles Biradikal

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Tkach, I.
Research Group of Electron Paramagnetic Resonance, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

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Mondal, K. C., Roesky, H. W., Schwarzer, M. C., Frenking, G., Tkach, I., Wolf, H., et al. (2013). Umwandlung eines Singulett-Silylens in ein stabiles Biradikal. Angewandte Chemie, 125(6), 1845-1850. doi:10.1002/ange.201204487.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-803C-D

Abstract

Silicium wird farbig: Stabile Biradikale wurden aus durch ein N-heterocyclisches Carben stabilisiertem SiCl2 und einem cyclischen Alkyl(amino)carben hergestellt und als zwei Polymorphe charakterisiert. Die tiefblauen Kristalle des einen Polymorphs sind etwa eine Woche lang luftstabil. In THF-Lösung zerfallen sie jedoch schnell an der Luft. In einer Nebenreaktion reagieren die unterschiedlichen Carbenspezies miteinander unter C-H-Aktivierung und C-C-Bindungsknüpfung in Anwesenheit des Biradikals.