Severe congenital myasthenic syndrome due to homozygosity of the 1293insG 
-acetylcholine receptor subunit mutation.

Sieb, J. P.; Kraner, S.; Schrank, B.; Reitter, B.; Goebel, T. H. H.; Tzartos, S. J.; Steinlein, O. K.

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Severe congenital myasthenic syndrome due to homozygosity of the 1293insG -acetylcholine receptor subunit mutation.

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Sieb, J. P.
Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society;

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Zitation

Sieb, J. P., Kraner, S., Schrank, B., Reitter, B., Goebel, T. H. H., Tzartos, S. J., et al. (2000). Severe congenital myasthenic syndrome due to homozygosity of the 1293insG -acetylcholine receptor subunit mutation. Annals of Neurology, 48, 379-383.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A576-3

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