Kombination von Biokatalyse und Kristallisation zur Darstellung 
enantiomerenreiner Mandelsäurederivate

von Langermann, J.; Le Minh, T.; Lorenz, H.; Seidel-Morgenstern, A.

doi:10.1002/cite.200900157

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Kombination von Biokatalyse und Kristallisation zur Darstellung enantiomerenreiner Mandelsäurederivate

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von Langermann, J.
Physical and Chemical Foundations of Process Engineering, Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Max Planck Society;

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Le Minh, T.
Physical and Chemical Foundations of Process Engineering, Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Max Planck Society;
International Max Planck Research School (IMPRS);

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Lorenz, H.
Physical and Chemical Foundations of Process Engineering, Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Max Planck Society;

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Seidel-Morgenstern, A.
Physical and Chemical Foundations of Process Engineering, Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Max Planck Society;
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, External Organizations;

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Citation

von Langermann, J., Le Minh, T., Lorenz, H., & Seidel-Morgenstern, A. (2010). Kombination von Biokatalyse und Kristallisation zur Darstellung enantiomerenreiner Mandelsäurederivate. Chemie-Ingenieur-Technik, 82(1-2), 93-100. doi:10.1002/cite.200900157.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0013-903A-4

Abstract

Die biokatalytische Synthese enantiomerenreiner Cyanhydrine mittels Hydroxynitrillyasen erfolgt nur in wenigen Ausnahmen mit den benötigten Enantioselektivitäten von mehr als 99 %. Dementsprechend müssen für die nur enantiomerenangereicherten Cyanhydrine bzw. deren Folgeprodukte andere Aufreinigungsverfahren angewendet werden. Als äußerst leistungsfähiges Verfahren bietet sich an dieser Stelle die enantioselektive Kristallisation an, deren Kombination mit der Synthese der Derivate der Mandelsäure großes Potenzial besitzt. Copyright © 1999-2010 John Wiley & Sons, Inc. All Rights Reserved. [accessed February 22, 2010]