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Zeitschriftenartikel

Complexation of Metals with Piperazine-containing Azamacrocyclic Fluorophores

MPG-Autoren
/persons/resource/persons83784

Angelovski,  G
Department Physiology of Cognitive Processes, Max Planck Institute for Biological Cybernetics, Max Planck Society;

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Zitation

Angelovski, G., Costisella B, Kolaric B, Engelhard, M., & Eilbracht, P. (2004). Complexation of Metals with Piperazine-containing Azamacrocyclic Fluorophores. J. Org. Chem., 59, 5290-5294. Retrieved from http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/joceah/2004/69/i16/pdf/jo049465o.pdf.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0013-DA57-0
Zusammenfassung
Azamacrocyclic fluorophores containing piperazine units were synthesized using sequential rhodium-catalyzed regioselective hyd Azamacrocyclic fluorophores containing piperazine units were synthesized using sequential rhodium-catalyzed regioselective hydroformylation-reductive amination. A piperazine unit is introduced into the macrocycles to act simultaneously as electron donor and binding site. The macrocycles chelate divalent cations, either Zn2+ or Co2+, which considerably enhanced fluorescence. Complexation with Zn2+ was additionally confirmed by NMR.