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Zeitschriftenartikel

Electron transfer in porphyrin—quinone cyclophanes

MPG-Autoren
/persons/resource/persons92994

Futscher,  Michael
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons123617

Voit,  Guido
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons197299

Weiser,  Jürgen
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons95446

Staab,  Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000926149290021E/pdf?md5=2d227f640e68a95eb9245796103dfecc&pid=1-s2.0-000926149290021E-main.pdf
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Zitation

Heitele, H., Pöllinger, F., Kremer, R. K., Michel-Beyerle, M. E., Futscher, M., Voit, G., et al. (1992). Electron transfer in porphyrin—quinone cyclophanes. Chemical Physics Letters, 188(3), 270-278. doi:10.1016/0009-2614(92)90021-E.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0019-ABAD-5
Zusammenfassung
We have measured the fluorescence properties of five cyclophanes containing, in a vertical face-to-face arrangement, a porphyrin as electron donor and one of several substituted quinones as electron acceptor with varying acceptor strength in a series of solvents covering a wide range of polarity. The results of time-resolved fluorescence decay measurements are interpreted in terms of a very fast intramolecular charge separation within 1–10 ps with driving forces decreasing from −ΔGcs = 0.7 to about 0 eV and a charge recombination in the order of 10–200 ps.