Mößbauer-Spektroskopie und Elektronenstrukturberechnungen an 
Nitridoferraten(III): Li3[FeN2] und Ba3[FeN3]

Jansen, Nils; Spiering, Hartmut; Gütlich, Philipp; Stahl, Dagmar; Kniep, Rüdiger; Eyert, Volker; Kübler, Jürgen; Schmidt, Peter C.

doi:10.1002/ange.19921041214

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Mößbauer-Spektroskopie und Elektronenstrukturberechnungen an Nitridoferraten(III): Li₃[FeN₂] und Ba₃[FeN₃]

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Jansen, N., Spiering, H., Gütlich, P., Stahl, D., Kniep, R., Eyert, V., et al. (1992). Mößbauer-Spektroskopie und Elektronenstrukturberechnungen an Nitridoferraten(III): Li₃[FeN₂] und Ba₃[FeN₃]. Angewandte Chemie, 104(12), 1632-1634. doi:10.1002/ange.19921041214.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0019-B902-A

Abstract

Ungewöhnlich stark negativ ist die Isomerieverschiebung δ im Mößbauer-Spektrum des Nitridoferrats(III) Ba3[FeN3]. Eine quantitative Analyse der δ-Werte und der Quadrupolaufspaltungen mit Hilfe von Bandstrukturrechnungen für Ba3[FeN3], Li3[FeN2] und eine Reihe anderer Eisenverbindungen ergab eine bemerkenswert gute lineare Korrelation zwischen δ und den berechneten Valenzelektronenlandungsdichten und, daß für die 3S-Elektronen bei Ba3[FeN3] die Kernabschirmung durch die Valenzelektronen am geringsten ist. Letzteres erklärt den δ-wert von −0.55(2)mmsminus1 relativ zu α-Fe unmittelbar.